裸鼠肝癌模型構建：取對數生長期細胞消化后離心，定量的PBS緩沖液及培養基將細胞吹打成3個不同細胞濃度組。將裸小鼠分為6組，每組10只，將以PBS緩沖液混懸的細胞和以完全培養基混懸的細胞分別接種在小鼠左后肢腋下及右后肢腋下，以每個接種部位0.2ml皮下注射，注射完畢緩緩拔出注射器，酒精棉球按壓穿刺部位10s左右以防細胞混懸液流出。

裸鼠肝癌模型注意：接種前進行空白混懸劑皮下注射，觀察空白混懸劑PBS緩沖液及培養基對裸鼠的影響。每隔一日用游標卡尺測量腫瘤的長徑、短徑，計算腫瘤體積，繪制腫瘤生長曲線。兩周后，頸椎脫臼處死荷瘤小鼠，剪開腫瘤生長處的皮膚，取出腫瘤稱重。

方法比較：裸鼠肝癌模型的建立中，接種的條件尤為重要。為了給癌細胞穩定的生長環境和充足的生長空間，一般選擇在動物的皮下接種細胞或腫瘤組織。直接接種腫瘤組織的辦法具有腫瘤組織生長快速的、大小均勻的特點，但操作復雜，需要對動物進行麻醉、切口、縫合等。對于裸鼠來說，這無一不增加了感染的風險，影響術后生存質量。腹水癌細胞皮下注射的方法也需要先對細胞進行在腹水中的增殖、分離和穩定傳代，增加了工作量。相比較這兩種方法，癌細胞直接接種的方法簡單、快速、有效、風險低。